Cs2Cu3MIVF12 (MIV = Zr, Hf) – Kristallstruktur und magnetische Eigenschaften

摘要: Durch Umsetzung der binaren Fluoride im verschweisten Pt-Rohr unter Schutzgas (Ar, Festkorperreaktion, T ≈ 700°C, t 20d) erhalt man farblose Einkristalle von Cs2Cu3ZrF12. [Trigonal-rhomboedrisch, R3m-D (Nr. 166), a = 716,61(6) pm, c 2 046,4(2) Z 3 (Vierkreisdiffraktometerdaten, AED 2)]. Strukturbestimmend sind Schichten eckenverknupfter, Jahn-Teller-verzerrter [CuF6]-Oktaeder, welche – uber regulare [ZrF6]-Oktaeder verknupft Stapel entlang [00.1] bilden. In den Hohlraumen Struktur Cs+-Ionen eingelagert. Nach Pulverdaten kristallisiert Cs2Cu3HfF12 mit 716,32(4) 048,6(2) pm isotyp. Beide Stoffe zeigen bereits bei Temperaturen um 200 K antiferromagnetisches Verhalten. Cs2Cu3MIVF12 (MIV Zr, Hf) Crystal Structure and Magnetic Behaviour Colourless single crystals of Cs2Cu3ZrF12 are obtained by heating the binary fluorides in sealed Pt-tubes under dry argon (solid state reaction, 7–10 d). The compound crystallizes trigonal-rhomboedrical space group 166); lattice parameters 716.61(6) 046.4(2) (Four cycle diffractometer data, 2). structure is dominated layers corner-sharing, Jahn-Teller-distorted [CuF6]-Octahedra, which connected via regular [ZrF6]-Octahedra to stackings parallel [00.1]. Cs+-ions located spacings octahedra-network. From powder data with 716.32(4) 048.6(2) isotypic. Both compounds show antiferromagnetic behaviour already at temperatures about K.