ABCB1 -Gen-Polymorphismus in einer polnischen Kohorte ist mit Risiko für bullöses Pemphigoid assoziiert: ABCB1-Polymorphismus und das Risiko eines BP in einer polnischen Kohorte

摘要: HINTERGRUND UND ZIELE Polymorphismen im ABCB1-Gen, das fur P-Glykoprotein kodiert, konnen die intrazellulare Konzentration von Xenobiotika beeinflussen und so zur Entwicklung Autoimmunerkrankungen, einschlieslich des bullosen Pemphigoids (BP), beitragen. In der vorliegenden Studie sollte untersucht werden, ob in einer polnischen Kohorte C3435T- G2677T/A-Polymorphismen ABCB1-Gen mit dem Risiko ein BP assoziiert sind. PATIENTEN METHODIK Die umfasste 71 Patienten 156 gesunde Probanden. Der C3435T-Polymorphismus wurde mittels PCR-RFLP bestimmt G2677T/A-Polymorphismus Allel-spezifischer PCR. ERGEBNISSE Es gab zwar keine Korrelation zwischen C3435-Polymorphismus BP-Risiko, aber wir konnten eine derartige Assoziation hinsichtlich nachweisen. Das relative eines war bei Personen 2677TA-Genotyp um mehr als den Faktor funf erhoht (OR = 5,52; p = 0,0063) Tragern 2677TT-Genotyps verdoppelt (OR = 2,40; p = 0,0076). Mit 2,40 (p = 0,000018) OR 2677T-Allels ebenfalls erhoht. hohere Pravalenz 2677GG-Genotyps 2677G-Allels Kontrollgruppe sowie OR < 1,0 (0,22 beziehungsweise 0,33) legen Schutzfunktion Ausbildung nahe. SCHLUSSFOLGERUNGEN Ergebnisse zeigen, dass Entstehung konnte.