Påvisning av nye biomarkører i plasma-proteomet

摘要: Svar pa laboratorieanalyser er av avgjorende betydning for ressursbruk i helsevesenet forbindelse med utredning, behandling og oppfolgning pasienter. Undersokelser fra USA viser at ca. 70% alle beslutninger som foretas stor grad basert resultater laboratoriene (1). Storst bruk ressurser folkehelse har kan brukes til a identifisere personer okt risiko sykdom forebygges eller kureres. De mest dramatiske eksempler dette finner man noen dominant arvelige kreftformer hvor en enkelt genetisk undersokelse pavise trenger ekstra enkelte tilfeller profylaktisk kirurgisk behandling. Blod utgjor det viktigste materialet laboratorieundersokelser. I denne artikkelen vil vi beskrive mulighetene finnes letingen etter nye biomarkorer form proteiner peptider plasmaproteomet betegner totale uttrykket plasma. Utviklingen immunometriske massespektrometriske metoder apnet muligheter finne sykdomsmarkorer bade ”nye” modifikasjoner dannet proteinet syntetisert (post-translasjonelle modifikasjoner). Effektiv testing kombinasjoner flere titalls markorer gjor mulig lete sykdomsspesifikke ”fingeravtrykk” proteomet. Plasma-proteomet karakteriseres imidlertid ogsa bare fa kvantitativt meste proteomet store konsentrasjonsforskjeller mellom de ulike proteinene. God tilgang godt karakteriserte kliniske materialer helt nodvendig kunne validere nytten ny biomarkor. Et effektivt samarbeid metode-utviklere biobanker derfor raskt biomarkor bli diagnostisk prognostisk faktor. Determination of new biomarkers in the plasma proteome. Decision making and use health care resources depend to large extent on data from vitro diagnostic procedures. Laboratory results may have its largest impact diseases that can be prevented or cured. Most dramatically single genetic analysis certain dominantly inherited differentiate between subjects who are high risk developing cancer comparable general population. Ultimately, test identify individuals eligible curative prophylactic surgery. Blood is most important specimen laboratory investigations. This paper describes some possibilities emerging search protein peptide proteome, which total expression proteins The development immunometric mass spectrometric methods has opened strategies disease markers both as novel differences their post-translational modifications. Efficient combinations tens simultaneously makes it technically possible fingerprints specific However, few dominate quantitatively there huge concentration among proteins. Access well characterized clinical samples great importance validation candidate markers. Close cooperation biomarker hunters serum biobanks crucial determinant transition potential prognostic factor