Funktionalisierte Oligonukleotide - Fluoreszenzsonden, Metallkomplex-Konjugate und Ladungstransfer

摘要: Der erste Teil dieser Dissertation beschaftigt sich mit der Fluoreszenzmarkierung von Oligonukleotiden. Dabei wurden drei unterschiedliche Fluorophore grosen Stokes-Verschiebungen postsynthetisch mittels „Klick-Chemie“ an Oligonukleotide geknupft und ihre optischen Eigenschaften sowie Eignung fur FRET-Systeme untersucht. Auserdem konnte ein Bodipy-Basensurrogat sehr groser Helligkeit entwickelt dessen optische in Oligonukleotiden untersucht werden. Zusatzlich noch Nukleosidbausteine, welche zur postsynthetischen Anknupfung eignen, synthetisiert. Der zweite Arbeit Metallkomplex/DNA-Konjugaten. Es wurde neues Hydroxychinolin-Ligandosid synthetisiert integriert. Anschliesend die Ausbildung einer metallionenvermittelten Basenpaarung, deren Einfluss auf Duplexstabilitat Verknupfung mehrerer Oligonukleotid-Duplexe uber interne terminale Terpyridin-Liganden Komplexierung unterschiedlichen Metallionen nachgewiesen Im Gegensatz zu anderen Arbeiten diesem Gebiet waren dabei eine starre Acetylen-Brucke 5 Position eines Uridins geknupft, was im Prinzip elektronische Kopplung zwischen dem DNA-Basenstapel den Terpyridin-Komplexen ermoglicht. Eine derartige stellt einen wichtigen Schritt Richtung elektronisch gekoppelter DNA-Konjugate dar. Der dritte befasst Entwicklung neuer Donor-Akzeptor Systeme Untersuchung des DNA-vermittelten Ladungstransfers. Dazu nukleosidischer Elektronendonor Basis 1-(N,N-Dimethylamino)pyren Kombination verschiedenen Ladungstransferpartnern Ladungstransfers Distanzen hinweg eingesetzt. zum Ladungstransfer naturliche Basenpaare auch Untersuchungen Ladungstransferprozessen metallionenvermittelte vorgenommen.