Pediatric cataracts: clinical aspects, frequency of strabismus and chronological, etiological, and morphological features

作者: Márcia Beatriz Tartarella , Gloria Fátima Britez-Colombi , Suanne Milhomem , Márcia Cordeiro Emery Lopes , João Borges Fortes Filho

DOI: 10.5935/0004-2749.20140037

关键词:

摘要: Objetivos: Avaliar as frequencias do estrabismo e caracteristicas cronologica, etiologica morfologica das cataratas pediatricas. Metodo: Estudo retrospectivo dos prontuarios de criancas atendidas no Ambulatorio Catarata Congenita Departamento Oftalmologia da Universidade Federal Sao Paulo periodo entre 2001 2011. Foram incluidos pacientes com diagnostico catarata congenita ou desenvolvimento. excluidos os traumatica; secundarias a uveite, radiacao medicamentos; operados em outro servico; glaucoma; leucocorias nao cristalinianas (retinoblastoma, retinopatia prematuridade, pre-cristalinianas), sub-luxacao cristalino. avaliadas: cronologicas, etiologicas morfologicas cataratas; lateralidade ocorrencia associado nestes pacientes. Resultados: 207 Cento dezessete (56,5%) apresentavam 90 (43,5%) nove (52,6%) eram portadores unilateral. Quanto morfologia, 72 (33,8%) zonular 66 (31,9%) total. A etiologia idiopatica foi mais frequente (72,5%) afetando 150 observados 108 (52,2%) associado, especialmente endotropias secundarias. Conclusoes: neste estudo. O tipo morfologico o frequentemente diagnosticado. Cataratas unilaterais ocorreram persistencia vasculatura fetal. ocorreu 52% analise resultados deste estudo pode contribuir para diagnosticar pediatrica precocemente modo preciso.

参考文章(24)
Hana Leiba, Ada Juster-Reicher, Orna Flidel-Rimon, Eric S Shinwell, Smadar Eventov-Friedman, The red reflex examination in neonates: an efficient tool for early diagnosis of congenital ocular diseases. Israel Medical Association Journal. ,vol. 12, pp. 259- 261 ,(2010)
Andrea Müllner-Eidenböck, Michael Amon, Elisabeth Moser, Nina Klebermass, Persistent fetal vasculature and minimal fetal vascular remnants: a frequent cause of unilateral congenital cataracts. Ophthalmology. ,vol. 111, pp. 906- 913 ,(2004) , 10.1016/J.OPHTHA.2003.07.019
Peter J Francis, Alex Ionides, Vanita Berry, Shomi Bhattacharya, Anthony T Moore, Visual outcome in patients with isolated autosomal dominant congenital cataract. Ophthalmology. ,vol. 108, pp. 1104- 1108 ,(2001) , 10.1016/S0161-6420(01)00586-3
João M. Furtado, Van C. Lansingh, Marissa J. Carter, María F. Milanese, Brenda N. Peña, Hernán A. Ghersi, Paula L. Bote, María E. Nano, Juan C. Silva, Causes of blindness and visual impairment in Latin America. Survey of Ophthalmology. ,vol. 57, pp. 149- 177 ,(2012) , 10.1016/J.SURVOPHTHAL.2011.07.002
M A Muhit, S P Shah, C E Gilbert, A Foster, Causes of severe visual impairment and blindness in Bangladesh: a study of 1935 children. British Journal of Ophthalmology. ,vol. 91, pp. 1000- 1004 ,(2007) , 10.1136/BJO.2006.108019
Charlotta Zetterström, Anna Lundvall, Maria Kugelberg, Cataracts in children. Journal of Cataract and Refractive Surgery. ,vol. 31, pp. 824- 840 ,(2005) , 10.1016/J.JCRS.2005.01.012
Hari Raghu, Shaheen Subhan, Roby J. Jose, Nibaran Gangopadhyay, Jyoti Bhende, Savitri Sharma, Herpes simplex virus-1--associated congenital cataract. American Journal of Ophthalmology. ,vol. 138, pp. 313- 314 ,(2004) , 10.1016/J.AJO.2004.03.010
Eileen E. Birch, Christina Cheng, David R. Stager, David R. Weakley, David R. Stager, The critical period for surgical treatment of dense congenital bilateral cataracts. Journal of Aapos. ,vol. 13, pp. 67- 71 ,(2009) , 10.1016/J.JAAPOS.2008.07.010
Simon Brooks, Neil Ebenezer, Subathra Poopalasundaram, Eamonn Maher, Peter Francis, Anthony Moore, Alison Hardcastle, Refinement of the X-linked cataract locus (CXN) and gene analysis for CXN and Nance-Horan syndrome (NHS). Ophthalmic Genetics. ,vol. 25, pp. 121- 131 ,(2004) , 10.1080/13816810490514360