Studien zum Vorgang der Wasserstoffübertragung, 191)Über die gezielte hydrierende Ablösung einiger Acyl‐Gruppen vom Stickstoff an der Quecksilberkathode

作者: Leopold Horner , Rolf-Jürgen Singer

DOI: 10.1002/JLAC.19697230102

关键词:

摘要: In Sulfon und Carbonamiden mit aromatischem Acyl-Rest werden die Reduktionspotentiale durch Elektronen-Donatoren im in der Amin-Komponente zu negativeren Werten verschoben; dabei wird kathodische Spaltung erschwert. Elektronen-Acceptoren wirken umgekehrt. Aromatische Liganden am Stickstoff verlagern das Reduktionspotential positiveren Werten. Die Abhangigkeit vom Substituenten gehorcht Hammett-Beziehung. – Besteht zwischen den Acylamino-Gruppen, gleichen Molekul oder auch verschiedenen Molekulen gebunden sein konnen, ein Potentialunterschied von wenigstens 0.2 V, so ist eine selektive Abspaltung Acyl-Gruppe dem Potential moglich. Studies on the Occurence of Hydrogen Transfer, 191). Specific Reductive Cleavage Some Acyl Groups from Nitrogen at Mercury Cathode Electron donators aromatic acyl group and amine component shift reduction potentials sulfonamides carbonamides to more negative values, hinder cathodic cleavage. Electron acceptors have opposite effect. Aromatic ligands nitrogen atom change positive values. The influence substituents follows Hammett relationship. If a potential difference least V exists between groups (which may be same molecule, or different molecules), then selective cleavage having is possible.

参考文章(12)
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