摘要: Schlaf und Epilepsie stehen in enger Beziehung zueinander. 20 % der Epilepsiepatienten erleiden Anfalle nur Nacht, 40 am Tag 35 bei Nacht. Kinder mit Panayiotopoulos-Syndrom oder Rolando-Epilepsie ihre vorwiegend im zeigen NREM-Schlaf eine Zunahme Spike-waves. ESES (elektrischer Status epilepticus Schlaf) Landau-Kleffner-Syndrom sind epileptische Enzephalopathien ausgepragten kognitiven Einbruchen, Verhaltensauffalligkeiten Anfallen. Kennzeichnend ist kontinuierliche Spike-wave-Aktivitat NREM-Schlaf. Patienten juveniler Myoklonusepilepsie Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie haben nach dem Aufwachen, nicht selten vorausgehendem Schlafentzug. Nachtliche Frontallappen-Anfalle werden oft Parasomnien verwechselt. Fur korrekte Zuordnung es hilfreich, die klinische Symptomatik Haufigkeit pro Nacht Monat Beurteilung einzubeziehen. Antikonvulsiva wirken sich auf den aus. Schlafstorungen sollten erkannt behandelt werden, da dies Anfallskontrolle Lebensqualitat verbessern kann. Bei Verdacht schlussigem Wach-EEG konnen Schlaf-EEGs hilfreich sein. Abhangig von Fragestellung kann das EEG Mittagsschlaf (naturlicher medikamentos induziert), wahrend Schlafentzug stattfinden.
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