Zur Chemie der p-Chinole, I. Darstellung des 17β-Hydroxy-östra-p-chinols und seiner Acetate

作者: Erich Hecker

DOI: 10.1002/CBER.19590920623

关键词:

摘要: Durch Oxydation von Tetralol-(6) und Ostradiol-17-monoacetat mit Bleitetraacetat werden Tetralin-p-chinolacetat 17β-Acetoxy-ostra-p-chinol-(10ζ)-acetat dargestellt. Aus den Chinolacetaten lassen sich die Chinole durch basenkatalysierte Umesterung in Freiheit setzen. Dem aufgezeigten Weg kommt allgemeine Bedeutung zur Darstellung p-Chinolen zu.

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