Zur Chemie der p‐Chinole, III. o‐Chinon‐diacetate und weitere Aminoanaloge der natürlichen Östrogene
作者： Erich Hecker , Elisabeth Walk
关键词:
摘要: Neben den Steroid-p-chinol-acetaten werden bei Oxydation von Ostron und Ostradiol-(17β)-monoacetat mit Bleitetraacetat in Eisessig die entsprechenden o-Chinon-diacetate erhalten. Die Darstellung 3.17β-Diamino-Δ1.3.5(10)-ostratrien 3-Amino-Δ1.3.5(10)-ostratrienon-(17), ausgehend 17-Oxo-ostra-p-chinol-(10ξ), sowie 3-Hydroxy-17β-amino-Δ1.3.5(10)-ostratrien aus Ostron-2.4-dinitrophenyl-hydrazon wird beschrieben. 17-Aminogruppe ist β-orientiert. Damit sind samtliche Aminoanalogen der naturlichen Ostrogene bekannt.
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