作者: M. Wagner , R. Amann
DOI: 10.1007/978-3-642-61423-1_7
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摘要: Trotz der enormen Bedeutung und des jahrzehntelangen Einsatzes Belebtschlammverfahrens mit zahlreichen technischen Verbesserungen (Prozesfuhrung, Beluftungs- Regeltechnik) ist uber die eigentlich aktive Komponente, Bakterienflora Belebtschlamms, immer noch sehr wenig bekannt. Bisher wurden fur „Florenanalysen“ im Belebtschlamm vor allem klassische, kultivierungsabhangige Standardmethoden (PC: „Plate count“ oder MPN: „most probable number“) verwendet [11, 23, 68]. Die Aussagekraft solcher Kultivierungsverfahren aufgrund ihrer Selektivitat in Bezug auf bestimmte Mikroorganismen stark eingeschrankt [86]. Plattierungsverfahren reprasentieren darum weniger tatsachliche bakterielle Populationsstruktur als vielmehr den Selektionsdruck verwendeten Medien Kultivierungsbedingungen. So konnen sogar Analyse von optimierten Kultivierungsbedingungen nur zwischen 0,85 [64] 14% [86] durch Direktzahlung ermittelten Gesamtzellzahl erfast werden. Dieses Phanomen Mikrobiologen seit langer Zeit Heute es unumstritten, das Mehrzahl Mikroskop sichtbaren Bakterienzellen Belebtschlamms lebt, jedoch Kultivierungsmedien keine Kolonien ausbildet. Grunde hierfur sind sowohl Flockenbildung Bakterien Belebtschlamm, eine vollstandige Zellvereinzelung bei verhindert somit zu einer Unterschatzung Zahl aktiver Lebendkeimzahlbestimmung fuhrt, auch viele ungeeigneten Zusatzlich kann Auftreten lebenden, aber nichtkultivierbaren Bakterienformen („viable but non-culturable“), naturliche kunstliche Stresfaktoren induziert werden [19, 41, 73], aktiven Bakterienzahl Verwendung kultivierungsabhangiger Verfahren fuhren.