作者: G. Siest , J.-B. Marteau , S. Maumus , H. Berrahmoune , E. Jeannesson
DOI: 10.1016/S0003-4509(07)90037-1
关键词: Molecular biology 、 Drug target 、 Cardiovascular drug 、 Treatment resistance 、 Biology 、 Drug metabolizing enzymes 、 Pharmacogenomics
摘要: Resume La therapeutique personnalisee est basee sur une meilleure connaissance de la variabilite biologique, en prenant compte l’importance genetique. Afin d’identifier les genes ainsi que leurs produits, impliques dans reponse differentielle aux medicaments a visee cardio-vasculaire nous proposons strategie cinq etapes qui considere : 1) et phenotypes lies pharmacocinetique ; 2) produits (cibles therapeutiques) pharmacodynamie 3) maladies risques cardio-vasculaires vus sous l’angle des cycles metaboliques specifiques cause 4) variations physiologiques proteines precedemment identifiees 5) l’influence l’environnement. Apres avoir pris comme exemple le metabolisme medicaments, interesserons statines, consideres etant tres importants d’un point vue sante publique. Il existe grande ces notamment plusieurs polymorphismes cibles hypolipemiants. Par ailleurs, chacune pharmacogenomique, avons plus l’information genetique, besoin d’utiliser informations disponibles au sujet peptides, metabolites, sont generalement genes. Une approche type profil necessaire utile genomique mais aussi proteomique. En conclusion, nombre important donnees va jamais rendre interpretation integree l’ADN, l’ARN messager niveau individuel population generale pour esperer d’une facon cliniquement simple, adapter un medicament chaque individu.