Caractérisation pharmacogénétique des facteurs de résistance et de toxicité de l'Oxaliplatine et de l'Irinotécan dans les tumeurs colorectales

摘要: Le cancer colorectal, historiquement de mauvais pronostique, a fait au cours des annees l'objet nombreuses recherches qui ont change sa prises en charge notamment par l'evaluation nouvelles therapies, la recherche facteurs predictifs sensibilite chimiotherapie ou nouveaux marqueurs pronostic. L'association plusieurs molecules dans un protocole chimiotherapeutique represente le pilier du traitement colorectal metastatique. Elle peut etre responsable d'une augmentation taux reponse, ainsi que survie patients. Les protocoles utilisent l'association entre l'acide L-folinique, 5-FU et l'Irinotecan (FOLFIRI) l'Oxaliplatine (FOLFOX) sont devenu les plus souvent utilises, premiere ligne chimiotherapeutique, pour traiter cancers colorectaux. En meme temps, polymorphismes genetiques niveau genes cibles medicaments encore impliquees voies detoxification, qu'au intervenant processus reparation l'ADN peuvent peser sur l'activite ces chimiotherapeutiques. consequence nous sommes interesses cette these l'efficacite tolerance aux traitements utilisant principalement trois (5- FU, Irinotecan Oxaliplatine). L'individualisation therapeutique fonction profil pharmacogenetique chaque patient, rendra possible, d'un cote, diminution toxicites et, autre l'augmentation traitement, accompagnee l'amelioration qualite vie