Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho

摘要: RESUMEN La miocardiopatia arritmogenica del ventriculo derecho es una patologia, en la mayoria de los casos origen genetico autosomico dominante caracterizado por el compromiso, tanto morfologico como funcional, que se reemplaza el tejido miocardio normal tejido fibroadiposo, generando un sustrato arritmogenico. Se debe sospechar todo paciente joven que presente sincope, taquiarritmia ventricular o paro cardiaco. Su diagnostico establece sumatoria criterios incluyen hallazgos morfologicos, electrocardiograficos y alteraciones funcionales. En actualidad no hay tratamiento unico establecido; sin embargo, sigue trabajando temprano uso terapias mas avanzadas. realiza revision literatura en el contexto presentacion caso clinico diagnosticado ciudad Bucaramanga adulto joven genero masculino. MED.UIS. 27(3):123-134. Palabras clave: Displasia Ventricular Derecha Arritmogenica. Taquicardia ventricular. Fibrilacion Sincope. ABSTRACT Arrhythmogenic right dysplasia is a pathology, mostly genetic of dominant autosomic pattern characterized by both morphologic and functional compromise the ventricle in which myocardial tissue its replaced fibrous adipose tissue generating an arrhythmogenic substrate. It must be evaluated all young patients presenting syncope, tachyarrhythmia or cardiac arrest. Its diagnosis it’s established upon consideration morphological criteria, electrocardiographic findings functional alterations. Currently there not definite treatment established; however ongoing research early advanced therapies usage. In this article we provide literature review context clinical case diagnosed male adult from city of Colombia. MED.UIS. Keywords: dysplasia. tachycardia. fibrillation. Syncope.