作者: María José Carlini
DOI:
关键词:
摘要: El cancer de pulmon es la causa principal muerte por en todo el mundo y se clasifica dos tipos principales: celulas pequenas no (NSCLC). factor crecimiento transformante beta (TGFβ) regula un amplio espectro funciones celulares juega rol importante las enfermedades del pulmon, incluyendo NSCLC. objetivo este trabajo tesis fue estudiar papel TGFβ progresion tumoral linea adenocarcinoma murino LP07. Mas aun, realizo estudio retrospectivo con muestras tumores pacientes NSCLC estadios I-III para evaluar clinico-patologico significancia pronostico moleculas moduladas TGFβ; galectina-1 (gal-1), receptor tipo I (TβRI) los factores transcripcion FoxM1 DEC2. En modelo experimental LP07, modulo multiples aspectos vinculados tumoral, proliferacion, apoptosis, migracion, actividad enzimas proteoliticas, secrecion citoquinas, angiogenesis, acondicionamiento organo blanco metastasis retencion tumorales pulmon. Se demostro que si bien tratamiento retraso sitio primario, indujo programa quiescencia sostenido, observo cambio hacia maligna metastasico. NSCLC, definio valor como biomarcadores expresion alta gal-1 conjuntamente estroma, asi TβRI membrana tumorales, asociaron menor supervivencia global mayor riesgo caida, respectivamente, luego ajuste otros pronosticadores. Por otro lado, supresor candidato DEC2 asocio una mejor global, particular tamano T2. La evaluacion marcador proliferacion o infiltrado arrojo datos importancia clinica, aunque analisis conjunto contrapuesta podria aportar informacion cohorte mayor. conjunto, demuestra modulacion comportamiento proporciona potenciales herramientas posibles blancos moleculares tratamiento.