作者: M. Formaglio , P. Krolak-Salmon , C. Tilikete , M. Bernard , B. Croisile
DOI: 10.1016/J.NEUROL.2008.10.010
关键词:
摘要: Resume Introduction L’atrophie corticale posterieure (ACP) est un syndrome clinicoradiologique associant deficit progressif des fonctions visuelles superieures et une atrophie de la partie hemispheres. Une hemianopsie laterale homonyme (HLH) a rarement ete decrite dans ce syndrome. Methodes Nous rapportons six observations patients ayant consulte pour gene visuelle amene decouverte d’une HLH documentee par examen instrumental. imagerie cerebrale anatomique realisee systematiquement etude debits sanguins cerebraux effectuee quatre cas. Resultats L’HLH etait associee atteinte progressive gestuelles superieures. Le diagnostic presomptif clinique finalement maladie d’Alzheimer cinq cas degenerescence corticobasale L’imagerie montrait ACP hypodebit meme distribution correlee lateralisation l’HLH. Conclusion Dans l’ACP, les lesions degeneratives peuvent affecter aires associatives primaires avec consequence HLH. vraie rare, probablement sous-diagnostiquee faute recherche systematique. « isolee » « a normale » doit faire considerer forme debutante d’ACP. Il faut realiser evaluation neuropsychologique signes cliniques radiologiques