Zur Ultrastruktur der Nebennierenrindentumoren beim Cushing-Syndrom

摘要: Vier Nebennierenrindenadenome und ein Nebennierencarcinom bei einem Cushing-Syndrom wurden licht- elektronenoptisch untersucht mit hormonalen Parametern verglichen. Es lassen sich vorwiegend spongiocytare Adenome, die durch einen hohen Gehalt an Liposomen gekennzeichnet sind, von kompaktzelligen Adenomen reichlicher Ausbildung Steroidhormon-produzierender Zellorganellen unterscheiden. Letztere entsprechen Funktionsgrad, wahrend spongiocytaren Adenome eher als Speicherformen anzusehen sind ACTH stimulieren lassen. Die Ultrastruktur aller Adenomzellen zeigte Zunahme des granularen endoplasmatischen Reticulum Pleomorphie der Mitochondrien deutliche Abweichungen normalen Fasciculata-Reticulariszelle hyperplastischen Nebennierenrinde Cushing-Syndrom. Bei Abgrenzung Carcinoms vom Adenom liesen dagegen ultrastrukturell lediglich graduelle Unterschiede aufzeigen. Sowohl in kompakten auch im waren polymorphe Zellkerne vergroserten, chromatindichten Nucleoli Kerneinschlusse nachweisbar. histologischen ultrastrukturellen Merkmale zur Differentialdiagnose Carcinom werden erortert.