作者: Georg Wittig , Hans F. Ebel
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摘要: Um Dehydrobenzol in freiem Zustande nachzuweisen, wurden als neue Dehydrobenzol-Quellen Bis-[o-jod-phenyl]-quecksilber und Phthaloylperoxyd gewahlt. Diese lieferten bei ihrer Photolyse Benzol Anwesenheit von Tetracyclon das erwartete Tetraphenyl-naphthalin (VI), durch DIELS-ALDER-Addition an intermediar entstehendes entstanden war. — Bei der Gasphasenpyrolyse beider Ausgangsverbindungen wurde Hauptprodukt Biphenylen isoliert, dessen Bildung aus wahrscheinlich gemacht werden konnte, zumal Abfangreaktion mit Furan Dihydronaphthalin-endoxyd (XI) Form seines Isomerisationsproduktes α-Naphthol zu identifizieren