Studies on the anti-tumour activity of aliphatic aldehydes — I

摘要: Resume On a observe qu'un certain nombre d'aldehydes aliphatiques 2-, 3- et 4-atomes carbone reduisent l'incorporation aerobique de la leucine marquee dans les proteines des cellules l'hepatome ascite Yoshida une concentration qui ne reduit pas appreciablement respiration. aussi inhibition anaerobique d'acides amines. Dans telles conditions l'effet inhibiteur n'etait mineur que aerobiquement, sauf pour aldehydes depriment fortement le metabolisme du glucose. Des mesures potentiometriques manometriques demontrent se condensent avec cysteine, ce resultat ete confirme en suivant disparition groupes SH libres solutions cysteine apres l'addition d'aldehydes. Le produit condensation un Rf chromatographique l'acide thiazolidine-4-carboxylique correspondant. La l -cysteine ajoutee in vitro avant previent leur effet inhibitoire sur glycolyse acides amines tumeurs Yoshida. Les autres sont completement inefficaces. elimine, au moins partie, l'inhibition prealablement etablie. thiazolidine-4-carboxyliques n'influencent ont seulement synthese proteique. L'acide marque C14 (obtenu l'aldehyde α,β-dihydroxybutirique) n'est incorpore tumeur Ces resultats possibilite thiazolidine-carboxyliques puissent etre formes aux depens endogerent qu'une reduction intracellulaire cet acide amine puisse retenue comme cause principale proteique provoquee par aliphatiques.